Στην ανακάλυψη ενός γονιδίου που ευθύνεται για τις πρόωρες γεννήσεις προχώρησαν Αμερικανοί και Φινλανδοί επιστήμονες, σύμφωνα με το BBC. Αυτή η εξέλιξη ευελπιστούν ότι θα οδηγήσει στη δημιουργία ενός τεστ το οποίο θα προβλέπει τις πιθανότητες που έχουν οι έγκυες να γεννήσουν πρόωρα.
Η σχετική μελέτη δημοσιεύτηκε στο περιοδικό γενετικής «PLoS Genetics» από ερευνητές των πανεπιστημίων Ουάσιγκτον, Βάντερμπιλτ και Ελσίνκι. Οι ερευνητές αναζήτησαν γονίδια «επιταχυνόμενης εξέλιξης», εντοπίζοντας συνολικά 150, από τα οποία τελικά ένα (το FSHR) συμπέραναν ότι σχετίζεται άμεσα με την πρόωρη γέννηση. Συγκεκριμένα, το γονίδιο αυτό ρυθμίζει την ορμόνη που δρώντας στα ωοθυλάκια των ωοθηκών επιταχύνει την παραγωγή οιστρογόνου και εν τέλει την πρόωρη γέννηση.
Τα μωρά που γεννιούνται πρόωρα, δηλαδή πριν από την 37η εβδομάδα κύησης, έχουν περισσότερες πιθανότητες να εμφανίσουν αργότερα προβλήματα υγείας όπως αναπνευστικά, γαστρεντερικά, ίκτερο, υποθερμιά, υπογλυκαιμία κ.α. Ο καθηγητής Λούις Μούγκλια, του παιδιατρικού τμήματος του πανεπιστημίου Βάντερμπιλτ, εξέφρασε την αισιοδοξία του ότι η ανακάλυψη του συγκεκριμένου γονιδίου θα βοηθήσει μελλοντικά στην αποφυγή της πρόωρης γέννησης και ακολούθως στην μείωση της βρεφικής θνησιμότητας αλλά και των πιθανών μακροπρόθεσμων επιπλοκών στην υγεία των παιδιών αυτών.
Πηγή: tvxs.gr
Πηγή: tvxs.gr
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου